试管婴儿做唐筛还是无创dna

试管婴儿做唐筛还是无创dna

唐筛高风险就需要再做产前诊断，一般情况下，医生会建议先做唐筛，如果唐筛检查处于高风险就会做无创DNA，而对于有些高龄女性或者不放心的女性，就会直接做无创DNA，因此在唐筛和无创DNA处于高风险的情况下，才会进行羊水穿刺来做诊断依据，而羊水穿刺有一定的风险性，有些女性做了羊水穿刺后很容易感染或者出现**的情况，所以大多数情况下不会先做羊水穿刺，也就是说两项检查好不好，还是根据自己的情况而定，对于低风险的**多数不会做羊水穿刺，当然无创DNA处于低风险，也不能说明没有风险，这个时候就需要结合B超进行检查，来排查胎儿有无畸形的情况。以及试管婴儿做无创DNA好还是羊水穿刺好”相关内容，希望帮助到大家。

1、无创DNA检测准确率高达90%以上，较大程度降低唐筛假阳性和漏检结果带来的后续创伤的风险。

2、无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

3、早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断则较早可以提前至孕10周

4、唐氏筛查为高风险的孕妇其实在经济许可下，做无创DNA检测无疑是较优选择。而已经做过唐筛的三代试管，还是可以进行该项选择，以排除血清学筛查可能存在的漏检。如果之前做唐筛显示高危的孕妇，那就更应该进行无创DNA检测了，以较大程度的减少羊穿对三代试管和胎儿造成的风险。

5、高龄产妇35岁或以上的孕妇要知道，唐筛的假阳性率高达5%，即每20个正常胎儿就有一个会出现误诊，此外还有30%左右的漏诊率。为了进一步排查胎儿染色体非整倍体异常的风险，具有安全、无创、高准确性、高灵敏度等优势的无创DNA显然是较佳的选择。

6、不想承担羊穿**风险的孕妇目前，已有大量研究证实，唐氏综合征的发生率与孕妇的年龄密切相关。对于准妈妈来说，随着年龄的增加，唐氏综合征的发生率将会呈曲线性增加。

试管婴儿做唐筛还是无创

1、唐氏筛查是对胎儿的18.13三体综合征和神经管缺陷的一种预测检查，也能对其他染色体异常与孕期并发症做出一定提示。

2、无创DNA检查是直接通过抽血完成的，不会有别的创伤。但是无创DNA检查只是针对13-三体综合征，其他染色体数目、结构异常是无法诊断的。孕妇年龄大于等于35岁，有条件的话，孕周在11-13+6周时可以做早期的唐氏筛查了。这之后再加上B超侧脸颈部透明层NT，胎儿如果异常，这样检测比孕周14-20周做的中期唐氏筛查检出率要高一些。

3、而且无创DNA检查如果显示为阳性，就必须再进行羊水穿刺来确诊。因为无创DNA只能做产前筛查而不能做确诊。

试管婴儿做唐筛还是无创

1、精华小结唐筛只是一项“风险评估”，是一项计算发生染色体异常可能性的检查，不是诊断！

2、羊穿的较佳时间是孕17周-21周。

3、中唐的检出率大约为70%，早唐的检出率大约为85%，这些数字看上去好像不太满意，为什么还要做呢？

4、作为一种筛查方案，早中孕期的唐氏筛查还是经济实惠的。

5、唐筛分为早唐和中唐早唐和中唐的意思并不是要做两次检查，而是根据三代试管做检查时的孕周来进行命名的。

6、它的结果一般只有两种：低风险和高风险。

7、主要是唐筛的检测方法简单，性价比高，覆盖的人口数量可以比较大。

8、这项检查是“有创”的，因此不是所有孕妇都适用。

9、无创产前基因检测的较佳时间为12周23周+6天试管婴儿如何做唐氏风险筛查？

10、无创99%是只对那三个三个染色体吗？

11、不管是正常受孕还是通过试管婴儿孕育的宝宝，都有可能在孕期里遇到多种风险，都需要做唐氏风险筛查，只有第三代试管婴儿在移植前筛查达到125中染色体疾病。

先做无创再做唐筛二期

1、我直接做的无创，无创的结果更准确，我的好朋友在山大医院产前诊断，她建议我直接无创，唐筛只是算个比例，无创是所有的染色体都查的，但是报告只出

2、21染色体的报告，如果查出你其他染色体有问题会告诉你，没问题就不告诉你，再就是唐筛中的神经管畸形无创查不出来，但是那个做B超就能看出来的

3、能唐筛还是先筛吧，实在担心有问题再做无创。我是高龄，做不了唐筛，直接做无创的。无创只查

4、21三对染色体。较准确的是羊穿，但有**风险。

5、我也打算做无创DNA，但唐筛也要做一下，因为唐筛有一项结果是无创检测不到的。具体内容我有点忘记了。

试管婴儿可以先做唐筛检查，如果唐筛的结果不是很理想可以再选择做无创，无创DNA比唐筛的灵敏度要高，但一般没有太大的必要做无创。试管婴儿做唐筛还是无创DNA？